Bedrijf laden
Design Therapeutics, Inc.
DSGN · Nasdaq · ·
Volgende cijfers: 4 november 2026
US$ 12,64+2,2%slot 29 sep
- 1M
- -16,5%
- 6M
- +14,8%
- 1Y
- +86,2%
- 5Y
- -14,0%
DSGN · Nasdaq · ·
Volgende cijfers: 4 november 2026
US$ 12,64+2,2%slot 29 sep
Design Therapeutics, Inc. publiceert de volgende cijfers naar verwachting op 4 november 2026. De datum komt uit de resultatenkalender van Nasdaq, en bedrijven verschuiven die soms.
Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 jun 2026 | 3 maanden tot30 jun 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Totale omzet | US$ 0,00 | US$ 0,00 | — |
| Winst | US$ -20,2M | US$ -19,1M | -5,67% |
| Winst per aandeel | US$ -0,32 | US$ -0,34 | +5,88% |
| Vrije kasstroom | US$ -15,5M | US$ -14,5M | -7,00% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
“Design continued its strong operational execution in the second quarter building on the positive RESTORE-FA data reported in May. Those four-week data demonstrated the ability of DT-216P2 to increase endogenous frataxin and its potential to deliver a differentiated, best-in-disease therapy for Friedreich ataxia,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.
Design Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing a new class of therapies based on its platform of GeneTAC ® gene targeted chimera small molecules. The company’s GeneTAC ® molecules are designed to either dial up or dial down the expression of a specific disease-causing gene to address the underlying cause of disease. In addition to its clinical-stage GeneTAC ® programs, DT-216P2, in development for patients with Friedreich ataxia, DT-168, for Fuchs endothelial corneal dystrophy, and DT-818, for myotonic dystrophy type-1, the company is advancing a program in Huntington’s disease. Discovery efforts are underway for multiple genomic medicines.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Design Therapeutics, Inc. op 3 augustus 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.
Voor Design Therapeutics, Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.