US$ 4,30+2,1%slot 13 nov
Cijfers tot en met 30 september 2026, uit de 10-Q ingediend op 9 november 2026
Het kwartaal geëindigd op 30 september 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 sep 2026 | 3 maanden tot30 sep 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Winst | US$ -32,2M | US$ -42M | +23,51% |
| Winst per aandeel | US$ -0,40 | US$ -0,53 | +24,53% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
Atea Pharmaceuticals, Inc. reported on 9 november 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“The C-BEYOND results are strong and reinforce our conviction that the regimen of BEM/RZR will deliver a differentiated profile, including high HCV cure rates, short treatment duration, a low risk of drug-drug interactions and no food effect, which we believe are critical to drive broad adoption of BEM/RZR in clinical practice by prescribers,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen voor de opening of na sluiting, dus het venster loopt van het slot vóór de publicatiedag tot het slot van de handelsdag erna — de reactie valt er in beide gevallen binnen.
Ruzasvir for HCV Bemnifosbuvir (BEM) has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. Ruzasvir (RZR) has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing. 5
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Atea Pharmaceuticals, Inc. op 9 november 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.