기업 정보 불러오는 중
Serina Therapeutics, Inc.
SER · NYSE · ·
US$2.00-2.9%9월 29일 종가
- 1M
- -18.7%
- 6M
- +11.1%
- 1Y
- -62.7%
- 5Y
- -94.2%
SER · NYSE · ·
US$2.00-2.9%9월 29일 종가
2026년 6월 30일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.
| 항목 | 3개월 실적 (기준일)2026년 6월 30일 | 3개월 실적 (기준일)2025년 3월 31일 | 증감 |
|---|---|---|---|
| 총매출 | US$0.00 | US$0.00 | — |
| 순이익 | -US$6.4M | -US$6.4M | +1.43% |
| 주당순이익 | -US$0.55 | -US$0.66 | +16.67% |
| 잉여현금흐름 | -US$6.7M | -US$3.8M | -76.82% |
이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.
애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.
Serina Therapeutics, Inc.의 실적 발표 콜 녹취록이 없습니다.
“) (NYSE American: SER), a clinical-stage biotechnology company developing its proprietary POZ Platform™ drug optimization technology, today reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2026, along with key business updates. “We continued on our strategic plan, completing enrollment and dosing in Cohort 1 of the SER-252 registrational study ahead of our prior guidance,”
발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.
실적 발표는 장 마감 후나 개장 전에 나오므로, 여기서 말하는 변동은 그다음 거래일입니다.
(POZ-apomorphine) SER 252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER 252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252-1b study is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 1b trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by a Safety Review Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.
인용문과 회사 설명은 Serina Therapeutics, Inc.이(가) 2026년 8월 13일에 제출한 Item 2.02 8-K에서 가져왔으며, 표는 분기 보고서를 바탕으로 작성했습니다. EDGAR에서 발표 자료 보기 주가는 액면분할과 배당을 반영해 조정했습니다.