Replimune Group, Inc.

Replimune Group, Inc.이(가) 2026년 8월 14일에 보고한 내용

2026년 6월 30일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.

이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.

애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.

실적 발표 컨퍼런스 콜

Replimune Group, Inc.의 실적 발표 콜 녹취록이 없습니다.

경영진의 발언

“The FDA’s approval of TUDRIQEV is a defining milestone for Replimune and, more importantly, for the patients facing advanced melanoma, where the need for safe and effective treatment options remains significant,”

발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.

주가는 어떻게 반응했나

실적 발표는 장 마감 후나 개장 전에 나오므로, 여기서 말하는 변동은 그다음 거래일입니다.

Replimune Group, Inc.은(는) 무엇을 하는 기업인가

RP1 (vusolimogene oderparepvec) is Replimune’s lead product candidate and is based on a proprietary strain of herpes simplex virus engineered and genetically armed with a fusogenic protein (GALV-GP R-) and GM-CSF intended to maximize tumor killing potency, the immunogenicity of tumor cell death, and the activation of a systemic anti-tumor immune response.

발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.