Nurix Therapeutics, Inc.

Nurix Therapeutics, Inc.이(가) 2026년 7월 9일에 보고한 내용

2026년 5월 31일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.

이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.

애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.

실적 발표 컨퍼런스 콜

Nurix Therapeutics, Inc.의 실적 발표 콜 녹취록이 없습니다.

경영진의 발언

“The second quarter of 2026 was a defining period for Nurix and the targeted protein degradation field,”

발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.

주가는 어떻게 반응했나

실적 발표는 장 마감 후나 개장 전에 나오므로, 여기서 말하는 변동은 그다음 거래일입니다.

Nurix Therapeutics, Inc.은(는) 무엇을 하는 기업인가

Bexobrutideg (NX-5948) is an investigational, orally bioavailable, brain-penetrant, highly selective small-molecule degrader of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) being developed by Nurix and Roche as a potential best-in-class therapy across oncology, immunology and neurology. Bexobrutideg is currently being evaluated in the DAYBreak CLL-201 clinical trial (NCT07221500), a pivotal single-arm Phase 2 study in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL), and in the NX-5948-301 Phase 1a/1b clinical trial (NCT05131022) in patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. A new tablet formulation of bexobrutideg is also being evaluated in a first-in-human single-ascending-dose and multiple-ascending-dose study in healthy volunteers (NCT06717269) to support future development in immunology and neurology indications. Additional information about ongoing clinical trials can be found at clinicaltrials.gov.

발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.