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FetchingTuhura Biosciences, Inc. reported on 2026년 11월 13일. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
US$1.39-4.1%11월 13일 종가
2026년 9월 30일까지의 수치 (2026년 11월 13일 제출 10-Q 기준)
2026년 3월 31일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.
| 항목 | 3개월 실적 (기준일)2026년 3월 31일 | 3개월 실적 (기준일)2025년 3월 31일 | 증감 |
|---|---|---|---|
| 총매출 | US$0.00 | US$0.00 | — |
이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.
애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.
Tuhura Biosciences, Inc. reported on 2026년 11월 13일. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“We continue to make significant progress across each of our programs. In October, we shared our first look at data from our open-label front line study of IFx-2.0 with Keytruda® in patients with deep-seated metastatic Merkel cell carcinoma, which showed durable, major objective anti-tumor responses in the first three patients with all responses ongoing for more than six months,”
발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.
TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA has initiated a single randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, its VISTA-inhibiting mAb in a Phase 1b clinical trial in patients with mut NPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup that represents approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting Myeloid-Derived Suppressor Cells to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.
발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.
인용문과 회사 설명은 Tuhura Biosciences, Inc.이(가) 2026년 11월 13일에 제출한 Item 2.02 8-K에서 가져왔으며, 표는 분기 보고서를 바탕으로 작성했습니다. EDGAR에서 발표 자료 보기 주가는 액면분할과 배당을 반영해 조정했습니다.