기업 정보 불러오는 중
CervoMed Inc.
CRVO · Nasdaq · ·
다음 실적 발표: 2026년 11월 6일
US$2.88+8.7%9월 29일 종가
- 1M
- +12.1%
- 6M
- -28.0%
- 1Y
- -64.1%
- 5Y
- -92.6%
CRVO · Nasdaq · ·
다음 실적 발표: 2026년 11월 6일
US$2.88+8.7%9월 29일 종가
CervoMed Inc.의 다음 실적 발표는 2026년 11월 6일으로 예정되어 있습니다. 날짜는 Nasdaq 실적 캘린더 기준이며, 기업이 변경하기도 합니다.
2026년 6월 30일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.
| 항목 | 3개월 실적 (기준일)2026년 6월 30일 | 3개월 실적 (기준일)2025년 6월 30일 | 증감 |
|---|---|---|---|
| 총매출 | US$0.00 | US$1.8M | -100.00% |
| 순이익 | -US$6.6M | -US$6.3M | -5.01% |
| 주당순이익 | -US$0.55 | -US$0.05 | -905.48% |
| 잉여현금흐름 | -US$2.3M | -US$1.4M | -62.04% |
이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.
애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.
CervoMed Inc.의 실적 발표 콜 녹취록이 없습니다.
“The second quarter was marked by meaningful progress across both our business and pipeline. The additional analyses presented at AAIC 2026 further strengthen our conviction in neflamapimod's potential as a meaningful, disease-modifying treatment for DLB. These findings provide important insight into the RewinD-LB results, reinforce the treatment effect observed in patients with pure DLB, and support selection of the 50 mg three-times-daily (TID) dose for our planned Phase 3 trial. Looking ahead, our primary strategic objective is securing a partner to support the advancement of neflamapimod into Phase 3 and realize its potential for patients living with DLB,”
발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.
실적 발표는 장 마감 후나 개장 전에 나오므로, 여기서 말하는 변동은 그다음 거래일입니다.
CervoMed is a clinical-stage company developing treatments for age-related brain disorders. Its lead drug candidate, neflamapimod, is an oral small molecule targeting critical disease processes underlying degenerative disorders of the brain by inhibiting a key enzyme involved in neuroinflammation and neurodegeneration. CervoMed’s recently completed Phase 2b RewinD-LB trial evaluated neflamapimod in patients with DLB, enriched for those without AD co-pathology. In November 2025, CervoMed announced alignment with the FDA on a potential registration path for neflamapimod in DLB, and the Company is currently focused on identifying a strategic partner to advance neflamapimod into a Phase 3 trial in DLB. CervoMed also recently completed enrollment in its ongoing Phase 2a clinical trial evaluating neflamapimod in nfvPPA, a subtype of frontotemporal disorders, from which interim biomarker data is anticipated in the early fourth quarter of 2026, and expects the first patient to be dosed with neflamapimod in the EXPERTS-ALS Phase 2a clinical trial in the fourth quarter of 2026.
발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.
인용문과 회사 설명은 CervoMed Inc.이(가) 2026년 8월 10일에 제출한 Item 2.02 8-K에서 가져왔으며, 표는 분기 보고서를 바탕으로 작성했습니다. EDGAR에서 발표 자료 보기 주가는 액면분할과 배당을 반영해 조정했습니다.