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다음 실적 발표: 2026년 11월 5일
US$3.120.0%9월 29일 종가
C4 Therapeutics, Inc.의 다음 실적 발표는 2026년 11월 5일으로 예정되어 있습니다. 날짜는 Nasdaq 실적 캘린더 기준이며, 기업이 변경하기도 합니다.
2026년 6월 30일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.
| 항목 | 3개월 실적 (기준일)2026년 6월 30일 | 3개월 실적 (기준일)2025년 6월 30일 | 증감 |
|---|---|---|---|
| 총매출 | US$6.6M | US$6.5M | +2.75% |
| 순이익 | -US$23.6M | -US$26M | +9.17% |
| 주당순이익 | -US$0.18 | -US$0.37 | +51.35% |
| 잉여현금흐름 | -US$1.6M | -US$12.2M | +86.84% |
이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.
애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.
C4 Therapeutics, Inc.의 실적 발표 콜 녹취록이 없습니다.
“The first half of 2026 was a period of execution for cemsidomide, our next-generation IKZF1/3 degrader, and our clinical development plan. At the EHA Congress in June, we presented clinical data that further supported cemsidomide’s differentiated and potential best-in-class profile for the treatment of relapsed refractory multiple myeloma. In addition, insights from our June KOL webinar underscored the importance of IKZF1/3 degradation as a foundational mechanism in multiple myeloma and highlighted the potential for next-generation IKZF1/3 degraders to become a cornerstone therapy across the disease continuum,”
발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.
실적 발표는 장 마감 후나 개장 전에 나오므로, 여기서 말하는 변동은 그다음 거래일입니다.
Cemsidomide is an investigational, next-generation orally bioavailable MonoDAC ® degrader (molecular glue) of IKZF1/3, transcription factors foundational to multiple myeloma biology. Data from the fully enrolled Phase 1 trial show cemsidomide’s differentiated safety and tolerability profile and potentially class-leading anti-myeloma activity that supports the potential for durable outcomes. About the MOMENTUM Trial MOMENTUM (Multi-center trial Of cemsidoMidE iN relapsed/refracTory mUltiple Myeloma) is a Phase 2, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of cemsidomide in combination with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Data from the Phase 1 trial identified 100 µg as the recommended Phase 2 dose. The primary endpoint is overall response rate per International Myeloma Working Group response criteria, as assessed by an independent review committee. Approximately 100 patients who have received at least three prior anti-myeloma regimens that must have included an IKZF1/3 degrader, a proteasome inhibitor, an anti-CD38 antibody, and a T-cell engager or CAR-T therapy will be enrolled in the trial. More information is available at clinicaltrials.gov (NCT07284758).
발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.
인용문과 회사 설명은 C4 Therapeutics, Inc.이(가) 2026년 8월 11일에 제출한 Item 2.02 8-K에서 가져왔으며, 표는 분기 보고서를 바탕으로 작성했습니다. EDGAR에서 발표 자료 보기 주가는 액면분할과 배당을 반영해 조정했습니다.