Atea Pharmaceuticals, Inc.

Atea Pharmaceuticals, Inc.이(가) 2026년 8월 12일에 보고한 내용

2026년 6월 30일에 끝난 분기를 1년 전 같은 분기와 비교합니다.

이것은 단일 분기 수치이며 최근 1년치가 아닙니다. 이 사이트의 다른 수치는 12개월을 다루므로 훨씬 큽니다. 계절성이 있는 사업은 둘 사이의 차이가 큽니다. 서비스나우는 12월 분기에 20억 달러의 잉여현금흐름을 벌지만 6월 분기에는 5억 달러입니다.

애널리스트 전망이 아니라 1년 전 같은 분기와 비교했습니다. “서프라이즈”나 “쇼크”를 말하려면 컨센서스 추정치가 필요한데, 이는 우리가 보유하지 않은 라이선스 데이터입니다. 잘못 말하는 것이 아예 말하지 않는 것보다 나쁩니다.

실적 발표 컨퍼런스 콜

Atea Pharmaceuticals, Inc.의 실적 발표 콜 녹취록이 없습니다.

경영진의 발언

“The positive Phase 3 C-BEYOND results announced last month represent a pivotal milestone for Atea, validating BEM/RZR’s potential to become a highly differentiated, best-in-class treatment for hepatitis C virus (HCV),”

발표 자료에서 그대로 인용했으며, 공시가 발언자를 실명으로 밝힌 경우에만 표시합니다.

주가는 어떻게 반응했나

실적 발표는 장 마감 후나 개장 전에 나오므로, 여기서 말하는 변동은 그다음 거래일입니다.

Atea Pharmaceuticals, Inc.은(는) 무엇을 하는 기업인가

Ruzasvir for HCV BEM has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. RZR has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing.

발표 자료 말미에 실린 기업 자신의 소개글입니다.