20,03 USD+1,3%chiusura 13 nov
Dati fino al 30 settembre 2026, dal 10-Q depositato il 10 novembre 2026
Il trimestre chiuso il 30 settembre 2026, contro lo stesso trimestre di un anno prima.
| Misura | 3 mesi al30 set 2026 | 3 mesi al30 set 2025 | Variazione |
|---|---|---|---|
| Utile | -51,1M USD | -29,9M USD | -71,16% |
| Utile per azione | -0,74 USD | -0,50 USD | -48,00% |
| Flusso di cassa libero | -32,3M USD | -22,4M USD | -44,08% |
Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.
Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Citato alla lettera dal comunicato, e mostrato solo quando il documento lo attribuisce a una persona con nome e cognome.
I comunicati escono prima dell’apertura o dopo la chiusura, quindi la finestra va dalla chiusura precedente al giorno del comunicato alla chiusura della seduta successiva: la reazione vi rientra in entrambi i casi.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.
La citazione e la descrizione della società provengono dall’8-K relativo all’Item 2.02 depositato da Tyra Biosciences, Inc. il 10 novembre 2026; la tabella è costruita dai suoi rapporti trimestrali. Leggi il comunicato su EDGAR I prezzi sono rettificati per frazionamenti e dividendi.