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Prossimi risultati: 3 novembre 2026
5,00 USD+0,2%chiusura 29 set
Taysha Gene Therapies, Inc. dovrebbe presentare i prossimi risultati il 3 novembre 2026. La data proviene dal calendario dei risultati di Nasdaq e le società a volte la spostano.
Il trimestre chiuso il 30 giugno 2026, contro lo stesso trimestre di un anno prima.
| Misura | 3 mesi al30 giu 2026 | 3 mesi al30 giu 2025 | Variazione |
|---|---|---|---|
| Ricavi totali | 0,00 USD | 2M USD | -100,00% |
| Utile | -46,6M USD | -26,9M USD | -73,50% |
| Utile per azione | -0,13 USD | -0,09 USD | -44,44% |
| Flusso di cassa libero | -40,4M USD | -20,2M USD | -100,28% |
Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.
Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.
“During the second quarter, we continued to execute against our clinical development strategy for TSHA-102 while advancing key commercial and manufacturing readiness initiatives in support of a potential BLA submission,”
Citato alla lettera dal comunicato, e mostrato solo quando il documento lo attribuisce a una persona con nome e cognome.
I comunicati escono dopo la chiusura o prima dell’apertura, quindi il movimento è quello della seduta successiva.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.
La citazione e la descrizione della società provengono dall’8-K relativo all’Item 2.02 depositato da Taysha Gene Therapies, Inc. il 11 agosto 2026; la tabella è costruita dai suoi rapporti trimestrali. Leggi il comunicato su EDGAR I prezzi sono rettificati per frazionamenti e dividendi.
Per Taysha Gene Therapies, Inc. non è disponibile alcuna trascrizione di conference call sui risultati.