Tenax Therapeutics, Inc.

Cosa ha dichiarato Tenax Therapeutics, Inc. il 31 luglio 2026

Il trimestre chiuso il 30 giugno 2026, contro lo stesso trimestre di un anno prima.

Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.

Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.

Cosa ha detto il management

“We are approaching an exciting moment, one for which we have been preparing since we began developing a therapy uniquely suited for PH-HFpEF. As we announced at the start of July, we expect to have topline data from the LEVEL clinical trial in August,”

Citato alla lettera dal comunicato, e mostrato solo quando il documento lo attribuisce a una persona con nome e cognome.

Come ha reagito il prezzo

I comunicati escono dopo la chiusura o prima dell’apertura, quindi il movimento è quello della seduta successiva.

Cosa fa Tenax Therapeutics, Inc.

Levosimendan is a novel, first-in-class K-ATP channel activator/calcium sensitizer currently being evaluated to treat pulmonary hypertension (PH) associated with heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF). Levosimendan was first developed for intravenous use in hospitalized patients with acutely decompensated heart failure, and it has received market authorization in 60 countries in this indication; although, it is not available in the United States or Canada. Tenax’s Phase 2 HELP clinical trial, including its open-label extension stage, demonstrated the potential of IV (TNX-101) and oral (TNX-103) levosimendan to bring durable improvements in exercise capacity and quality of life, as well as other clinical assessments, in patients with PH-HFpEF. TNX-103 (oral levosimendan) is currently being evaluated in LEVEL and LEVEL-2, two Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in patients with PH-HFpEF.

La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.