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FetchingSerina Therapeutics, Inc. reported on 12 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
1,50 USD+5,6%chiusura 13 nov
Dati fino al 30 settembre 2026, dal 10-Q depositato il 12 novembre 2026
Just reported
From Serina Therapeutics, Inc.'s results release of 12 novembre 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
125K USD
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-0,31 USD
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-7,9M USD
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| Misura | 3 mesi al30 set 2026 | 3 mesi al30 giu 2025 | Variazione |
|---|---|---|---|
| Ricavi totali | 125K USD | 130K USD | -3,85% |
| Utile | -7,9M USD | -4,6M USD | -72,43% |
| Utile per azione | -0,31 USD | -0,45 USD | +31,11% |
| Flusso di cassa libero | -5,5M USD | -3,9M USD | -42,32% |
Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.
Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.
Serina Therapeutics, Inc. reported on 12 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
I comunicati escono prima dell’apertura o dopo la chiusura, quindi la finestra va dalla chiusura precedente al giorno del comunicato alla chiusura della seduta successiva: la reazione vi rientra in entrambi i casi.
(POZ-apomorphine) SER-252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER-252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252 study is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by an independent Safety Monitoring Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.
La citazione e la descrizione della società provengono dall’8-K relativo all’Item 2.02 depositato da Serina Therapeutics, Inc. il 12 novembre 2026; la tabella è costruita dai suoi rapporti trimestrali. Leggi il comunicato su EDGAR I prezzi sono rettificati per frazionamenti e dividendi.
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.