15,47 USD-0,8%chiusura 13 nov
Dati fino al 31 agosto 2026, dal 10-Q depositato il 13 ottobre 2026
Nurix licenses rights to experimental cancer drugs and protein-degradation research to pharmaceutical companies, while developing its own cancer and immune-disease medicines.
Il trimestre chiuso il 31 agosto 2026, contro lo stesso trimestre di un anno prima.
| Misura | 3 mesi al31 ago 2026 | 3 mesi al31 ago 2025 | Variazione |
|---|---|---|---|
| Ricavi totali | 673,1M USD | 7,9M USD | +8426,27% |
| Utile | 549,8M USD | -86,4M USD | +736,20% |
| Utile per azione | 4,73 USD | -1,03 USD | +559,22% |
| Flusso di cassa libero | 614,2M USD | -60,1M USD | +1122,10% |
Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.
Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.
“The third quarter marked an important transition for Nurix as we moved bexobrutideg into Phase 3 development in CLL and began executing a broader clinical strategy designed to realize its potential across lines of therapy in both oncology and auto-immune disease,”
Citato alla lettera dal comunicato, e mostrato solo quando il documento lo attribuisce a una persona con nome e cognome.
I comunicati escono prima dell’apertura o dopo la chiusura, quindi la finestra va dalla chiusura precedente al giorno del comunicato alla chiusura della seduta successiva: la reazione vi rientra in entrambi i casi.
(NX-5948) Bexobrutideg (NX-5948) is an investigational, orally bioavailable, brain-penetrant, highly selective small-molecule degrader of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) being developed by Nurix and Roche across malignant hematology, immunology and neurology. Bexobrutideg is currently being evaluated in a broad clinical development program in patients with CLL, including DAYBreak CLL-201 (NCT07221500), a pivotal single-arm Phase 2 study in relapsed/refractory CLL; DAYBreak CLL-306 (NCT07516093), a randomized Phase 3 trial comparing bexobrutideg with pirtobrutinib in relapsed/refractory CLL/SLL; NX-5948-203 (NCT07520006), a Phase 1b/2 study evaluating bexobrutideg in combination with venetoclax with or without an anti-CD20 antibody in relapsed/refractory and treatment-naïve CLL; and NX-5948-301 (NCT05131022), a Phase 1a/1b study in relapsed/refractory B-cell malignancies. Additional information about these clinical trials can be found at clinicaltrials.gov.
La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.
La citazione e la descrizione della società provengono dall’8-K relativo all’Item 2.02 depositato da Nurix Therapeutics, Inc. il 13 ottobre 2026; la tabella è costruita dai suoi rapporti trimestrali. Leggi il comunicato su EDGAR I prezzi sono rettificati per frazionamenti e dividendi.
Per Nurix Therapeutics, Inc. non è disponibile alcuna trascrizione di conference call sui risultati.
Results released 13 ottobre 2026, before the market closed
Shares were essentially flat as Roche financing and Phase 3 progress were offset by one-off-heavy earnings and the discontinued NX-2127 program.
Into the report: -11,7% over a month, -3,6% over three months, -20,3% from the year's high.
Written by AI on 23 ottobre 2026 from Nurix Therapeutics, Inc.'s results releases, earnings call and SEC filings; every quote it relied on was checked against them. It describes the report, it is not investment advice, and it is in English only.