Tessera Defense & Homeland Security Inc.

Cosa ha dichiarato Tessera Defense & Homeland Security Inc. il 12 novembre 2025

Il trimestre chiuso il 30 giugno 2026, contro lo stesso trimestre di un anno prima.

Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.

Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.

Conference call sui risultati

Per Tessera Defense & Homeland Security Inc. non è disponibile alcuna trascrizione di conference call sui risultati.

Cosa ha detto il management

“This past quarter was defined by significant advancements in our regulatory discussions with the Food and Drug Administration (FDA) across our pipeline,”

Citato alla lettera dal comunicato, e mostrato solo quando il documento lo attribuisce a una persona con nome e cognome.

Come ha reagito il prezzo

I comunicati escono dopo la chiusura o prima dell’apertura, quindi il movimento è quello della seduta successiva.

Cosa fa Tessera Defense & Homeland Security Inc.

BiomX is developing BX004, a fixed multi-phage cocktail, for the treatment of CF patients with chronic pulmonary infections caused by P. aeruginosa , a main contributor to morbidity and mortality in patients with CF. In November 2023, BiomX announced positive topline results from Part 2 of the Phase 1b/2a trial where BX004 demonstrated improvement in pulmonary function associated with a reduction in P. aeruginosa burden compared to placebo in a predefined subgroup of patients with reduced lung function (baseline FEV1<70%). Pending resolution of the clinical hold imposed by the FDA, BiomX expects to enroll up to approximately 60 patients in a randomized, double blind, placebo-controlled, multi-center Phase 2b trial of BX004 in CF patients with chronic P. aeruginosa lung infections. The 8-week study will assess lung function, bacterial load, and quality of life metrics. BX004 has received FDA Fast Track and Orphan Drug Designations.

La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.