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Prossimi risultati: 5 novembre 2026
3,12 USD0,0%chiusura 29 set
C4 Therapeutics, Inc. dovrebbe presentare i prossimi risultati il 5 novembre 2026. La data proviene dal calendario dei risultati di Nasdaq e le società a volte la spostano.
Il trimestre chiuso il 30 giugno 2026, contro lo stesso trimestre di un anno prima.
| Misura | 3 mesi al30 giu 2026 | 3 mesi al30 giu 2025 | Variazione |
|---|---|---|---|
| Ricavi totali | 6,6M USD | 6,5M USD | +2,75% |
| Utile | -23,6M USD | -26M USD | +9,17% |
| Utile per azione | -0,18 USD | -0,37 USD | +51,35% |
| Flusso di cassa libero | -1,6M USD | -12,2M USD | +86,84% |
Questi sono singoli trimestri, non un anno mobile: le cifre altrove sul sito coprono dodici mesi e saranno molto più grandi. Un’attività stagionale oscilla parecchio tra i due: ServiceNow genera 2,0 mld $ di flusso di cassa libero nel trimestre di dicembre e 0,5 mld $ in quello di giugno.
Confrontato con lo stesso trimestre di un anno prima, non con una previsione degli analisti. Un «beat» o un «miss» richiede una stima di consenso, che è un dato in licenza che non abbiamo — e sbagliarla è peggio che ometterla.
“The first half of 2026 was a period of execution for cemsidomide, our next-generation IKZF1/3 degrader, and our clinical development plan. At the EHA Congress in June, we presented clinical data that further supported cemsidomide’s differentiated and potential best-in-class profile for the treatment of relapsed refractory multiple myeloma. In addition, insights from our June KOL webinar underscored the importance of IKZF1/3 degradation as a foundational mechanism in multiple myeloma and highlighted the potential for next-generation IKZF1/3 degraders to become a cornerstone therapy across the disease continuum,”
Citato alla lettera dal comunicato, e mostrato solo quando il documento lo attribuisce a una persona con nome e cognome.
I comunicati escono dopo la chiusura o prima dell’apertura, quindi il movimento è quello della seduta successiva.
Cemsidomide is an investigational, next-generation orally bioavailable MonoDAC ® degrader (molecular glue) of IKZF1/3, transcription factors foundational to multiple myeloma biology. Data from the fully enrolled Phase 1 trial show cemsidomide’s differentiated safety and tolerability profile and potentially class-leading anti-myeloma activity that supports the potential for durable outcomes. About the MOMENTUM Trial MOMENTUM (Multi-center trial Of cemsidoMidE iN relapsed/refracTory mUltiple Myeloma) is a Phase 2, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of cemsidomide in combination with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Data from the Phase 1 trial identified 100 µg as the recommended Phase 2 dose. The primary endpoint is overall response rate per International Myeloma Working Group response criteria, as assessed by an independent review committee. Approximately 100 patients who have received at least three prior anti-myeloma regimens that must have included an IKZF1/3 degrader, a proteasome inhibitor, an anti-CD38 antibody, and a T-cell engager or CAR-T therapy will be enrolled in the trial. More information is available at clinicaltrials.gov (NCT07284758).
La descrizione dell’azienda stessa, come compare in calce al comunicato.
La citazione e la descrizione della società provengono dall’8-K relativo all’Item 2.02 depositato da C4 Therapeutics, Inc. il 11 agosto 2026; la tabella è costruita dai suoi rapporti trimestrali. Leggi il comunicato su EDGAR I prezzi sono rettificati per frazionamenti e dividendi.
Per C4 Therapeutics, Inc. non è disponibile alcuna trascrizione di conference call sui risultati.