3,56 $US-4,3 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 13 novembre 2026
Just reported
From Verrica Pharmaceuticals Inc.'s results release of 12 novembre 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
6,9M $US
-52 % y/y
+18 % q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-0,58 $US
Guided
—
No guide given
Actual
-12,2M $US
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 6,9M $US | 14,3M $US | -51,80 % |
| Résultat | -12,4M $US | -274K $US | -4 428,10 % |
| Résultat par action | -0,58 $US | -0,03 $US | -1 833,33 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Verrica Pharmaceuticals Inc. reported on 12 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“Verrica made progress in growing our commercial YCANTH business for molluscum contagiosum while advancing our late-stage pipeline for two of the most prevalent skin diseases, and extending our cash runway during the third quarter,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
(ruxotemitide) VP-315 is a potential first-in-class oncolytic chemotherapeutic peptide immunotherapy administered directly into a tumor to induce immunogenic cell death and thereby unleash a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses, which may offer a non-surgical option for patients suffering from skin cancer. The technology is based on pioneering research in “host defense peptides” – nature’s first line of defense towards foreign pathogens. Verrica holds an exclusive worldwide license to develop and commercialize VP-315 for certain dermatologic oncology indications, including non-metastatic melanoma and non-metastatic Merkel cell carcinoma. Verrica has focused on basal cell and squamous cell carcinomas as the lead indications for development and is now exploring the development of VP-315 for the treatment of patients with Gorlin syndrome, a rare disease that causes recurrent basal cell carcinomas over the life of the patient. VP-315 has demonstrated positive tumor-specific immune cell responses in multi-indication Phase 1/2 oncology trials.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Verrica Pharmaceuticals Inc. le 12 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
Guided
—
No guide given
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.