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Prochains résultats : 11 novembre 2026
1,85 $US-0,8 %clôture 29 sept.
Tenax Therapeutics, Inc. doit publier ses prochains résultats le 11 novembre 2026. La date provient du calendrier des résultats de Nasdaq, et les entreprises la déplacent parfois.
Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 juin 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 0,00 $US | 0,00 $US | — |
| Résultat | -17,8M $US | -10,8M $US | -64,13 % |
| Résultat par action | -0,35 $US | -0,27 $US | -29,63 % |
| Flux de trésorerie disponible | -924,6K $US | -3,4M $US | +73,05 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
“We are approaching an exciting moment, one for which we have been preparing since we began developing a therapy uniquely suited for PH-HFpEF. As we announced at the start of July, we expect to have topline data from the LEVEL clinical trial in August,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
Levosimendan is a novel, first-in-class K-ATP channel activator/calcium sensitizer currently being evaluated to treat pulmonary hypertension (PH) associated with heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF). Levosimendan was first developed for intravenous use in hospitalized patients with acutely decompensated heart failure, and it has received market authorization in 60 countries in this indication; although, it is not available in the United States or Canada. Tenax’s Phase 2 HELP clinical trial, including its open-label extension stage, demonstrated the potential of IV (TNX-101) and oral (TNX-103) levosimendan to bring durable improvements in exercise capacity and quality of life, as well as other clinical assessments, in patients with PH-HFpEF. TNX-103 (oral levosimendan) is currently being evaluated in LEVEL and LEVEL-2, two Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in patients with PH-HFpEF.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Tenax Therapeutics, Inc. le 31 juillet 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
Tenax Therapeutics, Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.