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Sarepta Therapeutics, Inc.
SRPT · Nasdaq · ·
Prochains résultats : 2 novembre 2026
18,65 $US-0,8 %clôture 29 sept.
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SRPT · Nasdaq · ·
Prochains résultats : 2 novembre 2026
18,65 $US-0,8 %clôture 29 sept.
Sarepta Therapeutics, Inc. doit publier ses prochains résultats le 2 novembre 2026. La date provient du calendrier des résultats de Nasdaq, et les entreprises la déplacent parfois.
Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 juin 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 401,3M $US | 611,1M $US | -34,34 % |
| Résultat | -4,9M $US | 196,9M $US | -102,48 % |
| Résultat par action | -0,05 $US | 1,89 $US | -102,65 % |
| Flux de trésorerie disponible | 196,5M $US | 229,5M $US | -14,39 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Sarepta Therapeutics, Inc. le 5 août 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
Sarepta Therapeutics, Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.