16,07 $US+0,3 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 5 novembre 2026
Just reported
From Sarepta Therapeutics, Inc.'s results release of 5 novembre 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
381,4M $US
-4,5 % y/y
-5,0 % q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-0,27 $US
Guided
—
No guide given
Actual
-9M $US
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 381,4M $US | 399,4M $US | -4,51 % |
| Résultat | -28,5M $US | -50,6M $US | +43,72 % |
| Résultat par action | -0,27 $US | -0,50 $US | +46,00 % |
| Flux de trésorerie disponible | 57M $US | -37,5M $US | +252,01 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Sarepta Therapeutics, Inc. reported on 5 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“After my first 90 days at Sarepta, I believe the fundamental strengths that attracted me to the company remain firmly intact: a durable Duchenne franchise, a promising pipeline with the potential to deliver differentiated medicines, and the financial strength to invest in our highest-value opportunities,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Sarepta Therapeutics, Inc. le 5 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
Guided
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No guide given
Operating income, adjusted: 22,9M $US
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.