1,50 $US+5,6 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 12 novembre 2026
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From Serina Therapeutics, Inc.'s results release of 12 novembre 2026; its quarterly report has since been filed.
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| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 125K $US | 130K $US | -3,85 % |
| Résultat | -7,9M $US | -4,6M $US | -72,43 % |
| Résultat par action | -0,31 $US | -0,45 $US | +31,11 % |
| Flux de trésorerie disponible | -5,5M $US | -3,9M $US | -42,32 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Serina Therapeutics, Inc. reported on 12 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
(POZ-apomorphine) SER-252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER-252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252 study is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by an independent Safety Monitoring Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Serina Therapeutics, Inc. le 12 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.