Chargement de l’entreprise
Relmada Therapeutics, Inc.
RLMD · Nasdaq · ·
3,73 $US-2,1 %clôture 29 sept.
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RLMD · Nasdaq · ·
3,73 $US-2,1 %clôture 29 sept.
Le trimestre clos le 31 mars 2020, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au31 mars 2020 | 3 mois au31 août 2013 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 4,9K $US | 0,00 $US | — |
| Résultat | -12,9M $US | -9,9M $US | -30,89 % |
| Résultat par action | -0,11 $US | -0,30 $US | +63,33 % |
| Flux de trésorerie disponible | -2,3M $US | -1M $US | -123,46 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Relmada Therapeutics, Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.
“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Relmada Therapeutics, Inc. le 6 août 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.