PMV Pharmaceuticals, Inc.

Ce que PMV Pharmaceuticals, Inc. a publié le 14 août 2026

Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.

Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.

Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.

Conférences de résultats

PMV Pharmaceuticals, Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.

Ce qu’a dit la direction

“The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, and ours,”

Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.

Comment le cours a réagi

Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.

Ce que fait PMV Pharmaceuticals, Inc.

Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.

La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.