20,14 $US+0,9 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 4 novembre 2026
Le trimestre clos le 30 septembre 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 19,2M $US | 348K $US | +5 406,90 % |
| Résultat | -17,4M $US | -72M $US | +75,85 % |
| Résultat par action | -0,14 $US | -0,61 $US | +77,05 % |
| Flux de trésorerie disponible | -40M $US | -32,8M $US | -21,76 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
NewAmsterdam Pharma Company N.V. reported on 4 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“During the second quarter, we continued to build momentum across our regulatory, clinical, and scientific priorities,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
Obicetrapib is a novel, oral, low-dose CETP inhibitor that NewAmsterdam is developing to overcome the limitations of current LDL-lowering treatments. In each of the Company’s Phase 2 trials, ROSE2, TULIP, ROSE, and OCEAN, as well as the Company’s Phase 3 BROOKLYN, BROADWAY and TANDEM trials, evaluating obicetrapib as monotherapy or combination therapy, the Company observed statistically significant LDL-lowering combined with a side effect profile similar to that of placebo. The Company commenced the Phase 3 PREVAIL cardiovascular outcomes trial in March 2022, which is designed to assess the potential of obicetrapib to reduce occurrences of MACE. The Company completed enrollment of PREVAIL in April 2024 and randomized over 9,500 patients. Commercialization rights of obicetrapib in Europe, either as a monotherapy or as part of a fixed-dose combination with ezetimibe, have been exclusively granted to the Menarini Group, an Italy-based, leading international pharmaceutical and diagnostics company.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par NewAmsterdam Pharma Company N.V. le 5 août 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.