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Prochains résultats : 9 novembre 2026
24,44 $US-4,6 %clôture 29 sept.
Mineralys Therapeutics, Inc. doit publier ses prochains résultats le 9 novembre 2026. La date provient du calendrier des résultats de Nasdaq, et les entreprises la déplacent parfois.
Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 juin 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Résultat | -241,1M $US | -43,3M $US | -457,08 % |
| Résultat par action | -2,85 $US | -0,66 $US | -331,82 % |
| Flux de trésorerie disponible | -37,9M $US | -66,8M $US | +43,30 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Mineralys Therapeutics, Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.
“Mineralys is advancing toward an exciting next chapter as we prepare for the commercial launch of lorundrostat, pending FDA approval. The efficacy and safety profile of lorundrostat supports its potential as a compelling treatment option for patients with uncontrolled or resistant hypertension,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
Lorundrostat is an investigational, proprietary, orally administered, highly selective aldosterone synthase inhibitor being developed for the treatment of uncontrolled hypertension (uHTN) or resistant hypertension (rHTN), as well as related comorbidities, such as CKD, OSA and other diseases driven by dysregulated aldosterone. Lorundrostat was designed to reduce aldosterone levels by inhibiting CYP11B2, the enzyme responsible for its production. Lorundrostat has 374-fold selectivity for aldosterone-synthase inhibition versus cortisol-synthase inhibition in vitro, has an observed half- life of 10-12 hours and demonstrated a 40-70% reduction in plasma aldosterone concentration in participants with hypertension. Mineralys has completed six late-stage clinical trials of lorundrostat supporting its efficacy and safety profile while also validating aldosterone as an integral therapeutic target in uHTN and rHTN. The clinical program includes two pivotal, registrational trials, the Phase 3 Launch-HTN trial and Phase 2 Advance-HTN trial, which support the robust, durable and clinically meaningful reductions in systolic blood pressure by lorundrostat. Lorundrostat was well tolerated in both trials with a favorable safety profile.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Mineralys Therapeutics, Inc. le 11 août 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.