15,33 $US-1,1 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 4 novembre 2026
Le trimestre clos le 30 septembre 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Résultat | -57,3M $US | -36,9M $US | -55,23 % |
| Résultat par action | -0,64 $US | -0,52 $US | -23,08 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Mineralys Therapeutics, Inc. reported on 4 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“With approximately 20 million adults in the U.S. living with uncontrolled or resistant hypertension, despite treatment, there is a significant need for new treatment options. As we approach the December 22nd PDUFA target date for lorundrostat, our focus is on completing our launch preparations so that we are ready to reach patients quickly, pending approval,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
Lorundrostat is an investigational, proprietary, orally administered, highly selective aldosterone synthase inhibitor being developed for the treatment of uncontrolled hypertension (uHTN) or resistant hypertension (rHTN), as well as related comorbidities, such as chronic kidney disease, obstructive sleep apnea and other diseases driven by dysregulated aldosterone. Lorundrostat was designed to reduce aldosterone levels by inhibiting CYP11B2, the enzyme responsible for its production. Lorundrostat has 374-fold selectivity for aldosterone-synthase inhibition versus cortisol-synthase inhibition in vitro, has an observed half-life of 10-12 hours and demonstrated a 40-70% reduction in plasma aldosterone concentration in participants with hypertension. Mineralys has completed six late-stage clinical trials of lorundrostat supporting its efficacy and safety profile while also validating aldosterone as an integral therapeutic target in uHTN and rHTN. The clinical program includes two pivotal, registrational trials, the Phase 3 Launch-HTN trial and Phase 2 Advance-HTN trial, which support the durable and clinically meaningful reductions in systolic blood pressure by lorundrostat. Lorundrostat was well tolerated in both trials with a favorable safety profile.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Mineralys Therapeutics, Inc. le 4 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.