Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.

Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.

Ce qu’a dit la direction

“The third quarter was an important period of execution for Mirum, with the approval and launch of ATEBRIOZ and positive Phase 3 results across our late-stage rare liver portfolio,”

Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.

Comment le cours a réagi

Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.

Ce que fait Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Volixibat is an investigational oral, minimally absorbed agent designed to selectively inhibit the ileal bile acid transporter (IBAT). Volixibat may offer a novel approach in the treatment of adult cholestatic diseases by blocking the recycling of bile acids through inhibition of IBAT, thereby reducing bile acids systemically and in the liver. Volixibat is currently being evaluated in Phase 2b studies for primary sclerosing cholangitis (PSC) (VISTAS study), and primary biliary cholangitis (PBC) (VANTAGE study). In 2026, Mirum shared that the Phase 2b VISTAS study of volixibat in PSC met its primary endpoint, with statistically significant and clinically meaningful reductions in pruritus observed in patients treated with volixibat. Volixibat’s safety profile in the study was generally consistent with the known effects of IBAT inhibition. Volixibat has been granted FDA Breakthrough Therapy designation for the treatment of cholestatic pruritus due to PSC. In 2024, Mirum announced positive interim results from the Phase 2b VANTAGE study of volixibat in PBC. No new safety signals were observed in the study. Volixibat has been granted FDA Breakthrough Therapy designation for the treatment of cholestatic pruritus due to PBC.

La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.