Chargement de l’entreprise
Kodiak Sciences Inc.
KOD · Nasdaq · ·
91,15 $US+1,4 %clôture 29 sept.
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KOD · Nasdaq · ·
91,15 $US+1,4 %clôture 29 sept.
Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 juin 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Résultat | -65,6M $US | -54,3M $US | -20,86 % |
| Résultat par action | -1,05 $US | -1,03 $US | -1,94 % |
| Flux de trésorerie disponible | -46,6M $US | -34,8M $US | -33,86 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Kodiak Sciences Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.
“Kodiak continues to execute broadly across our late-stage clinical portfolio as we approach three Phase 3 readouts between now and the end of this year,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
KSI-501 is an investigational anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. KSI-501 is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. Kodiak has advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 study DAYBREAK to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK uses KSI-501's enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. DAYBREAK has completed enrollment. Topline data for the one-year primary endpoint in DAYBREAK are expected in September 2026. Kodiak has also advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 ALTO study designed to demonstrate the superiority of bispecific KSI-501 (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema. The ALTO study is now enrolling patients.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Kodiak Sciences Inc. le 13 août 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.