111,19 $US+2,7 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 12 novembre 2026
Le trimestre clos le 30 septembre 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Résultat | -66,2M $US | -61,5M $US | -7,76 % |
| Résultat par action | -1,05 $US | -1,16 $US | +9,48 % |
| Flux de trésorerie disponible | -45,8M $US | -32,9M $US | -39,18 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Kodiak Sciences Inc. reported on 12 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“We believe Kodiak stands apart in retina, with three late-stage assets that together give us the opportunity to build a leading retinal medicines company,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
(KSI-501) Tabirafusp-ted is an anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. Tabirafusp-ted is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. We advanced tabirafusp-ted into the registrational Phase 3 DAYBREAK study to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK used tabirafusp-ted’s enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. In the DAYBREAK study, tabirafusp-ted met the vision primary endpoint (p-value of 0.0036) and anatomical key secondary endpoint (p-value of <0.0001). Kodiak has also advanced tabirafusp-ted into the registrational Phase 3 ALTO study designed to explore the superiority of bispecific tabirafusp-ted (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema (“DME”). The ALTO study is now enrolling patients.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Kodiak Sciences Inc. le 12 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.