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Humacyte, Inc.
HUMA · Nasdaq · ·
Prochains résultats : 11 novembre 2026
0,53 $US-2,6 %clôture 29 sept.
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HUMA · Nasdaq · ·
Prochains résultats : 11 novembre 2026
0,53 $US-2,6 %clôture 29 sept.
Humacyte, Inc. doit publier ses prochains résultats le 11 novembre 2026. La date provient du calendrier des résultats de Nasdaq, et les entreprises la déplacent parfois.
Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 juin 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Chiffre d’affaires total | 406K $US | 301K $US | +34,88 % |
| Résultat | -36,8M $US | -37,7M $US | +2,27 % |
| Résultat par action | -0,16 $US | -0,24 $US | +33,33 % |
| Flux de trésorerie disponible | -22,2M $US | -27M $US | +17,85 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
“Our second quarter and recent weeks have been a transformative period for Humacyte and our pipeline expansion, led by the presentation of breakthrough top-line interim results from our V012 Phase 3 trial in female dialysis access patients at the Society of Vascular Surgery’s (SVS) Vascular Annual Meeting (VAM) in Boston,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) is developing a disruptive biotechnology platform to deliver universally implantable bioengineered human tissues, advanced tissue constructs, and organ systems designed to improve the lives of patients and transform the practice of medicine. The Company develops and manufactures acellular tissues to treat a wide range of diseases, injuries, and chronic conditions. Humacyte’s Biologics License Application for the acellular tissue engineered vessel (ATEV) in the vascular trauma indication was approved by the FDA in December 2024. ATEVs are also currently in late-stage clinical trials targeting other vascular applications, including arteriovenous (AV) access for hemodialysis and peripheral artery disease (PAD). Preclinical development is also underway in coronary artery bypass grafts, pediatric heart surgery, treatment of type 1 diabetes, and multiple novel cell and tissue applications. Humacyte’s 6mm ATEV for AV access in hemodialysis was the first product candidate to receive the FDA’s Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and has also received FDA Fast Track designation. Humacyte’s 6mm ATEV for urgent arterial repair following extremity vascular trauma and for advanced PAD also have received RMAT designations. The ATEV received priority designation for the treatment of vascular trauma by the U.S. Secretary of Defense.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Humacyte, Inc. le 12 août 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
Humacyte, Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.