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Prochains résultats : 11 novembre 2026
0,43 $US-7,7 %clôture 29 sept.
Tessera Defense & Homeland Security Inc. doit publier ses prochains résultats le 11 novembre 2026. La date provient du calendrier des résultats de Nasdaq, et les entreprises la déplacent parfois.
Le trimestre clos le 30 juin 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 juin 2026 | 3 mois au30 juin 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Résultat | -3,8M $US | -6M $US | +36,29 % |
| Résultat par action | -0,37 $US | -0,33 $US | -12,49 % |
| Flux de trésorerie disponible | -4,4M $US | -6M $US | +26,34 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Tessera Defense & Homeland Security Inc. n’a aucune transcription de conférence de résultats disponible.
“This past quarter was defined by significant advancements in our regulatory discussions with the Food and Drug Administration (FDA) across our pipeline,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent après la clôture ou avant l’ouverture, le mouvement est donc celui de la séance qui suit.
BiomX is developing BX004, a fixed multi-phage cocktail, for the treatment of CF patients with chronic pulmonary infections caused by P. aeruginosa , a main contributor to morbidity and mortality in patients with CF. In November 2023, BiomX announced positive topline results from Part 2 of the Phase 1b/2a trial where BX004 demonstrated improvement in pulmonary function associated with a reduction in P. aeruginosa burden compared to placebo in a predefined subgroup of patients with reduced lung function (baseline FEV1<70%). Pending resolution of the clinical hold imposed by the FDA, BiomX expects to enroll up to approximately 60 patients in a randomized, double blind, placebo-controlled, multi-center Phase 2b trial of BX004 in CF patients with chronic P. aeruginosa lung infections. The 8-week study will assess lung function, bacterial load, and quality of life metrics. BX004 has received FDA Fast Track and Orphan Drug Designations.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Tessera Defense & Homeland Security Inc. le 12 novembre 2025 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.