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Q3 2026 results
From Gyre Therapeutics, Inc.'s results release of 5 novembre 2026; its quarterly report has since been filed.
Revenue
Actual
32,9M $US
+0,7 % y/y ↑
+13 % q/q ↑
EPS, GAAP
Operating income, GAAP
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|
| Chiffre d’affaires total | 32,9M $US | 32,7M $US | +0,73 % |
| Résultat | -2,5M $US | 1,9M $US | -228,59 % |
| Résultat par action | -0,04 $US | 0,01 $US | -500,00 % |
| Flux de trésorerie disponible | -5M $US | -3,3M $US | -49,34 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Conférences de résultats
NewThe latest call
FetchingGyre Therapeutics, Inc. reported on 5 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Comment le cours a réagi
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
Clôture avant
4,44 $US
4 nov. 2026
Clôture après
4,76 $US
6 nov. 2026
Variation
+7,21 %
359,72K actions échangées, contre un volume normal de 161,85K
Ce que fait Gyre Therapeutics, Inc.
F351 is Gyre’s lead development candidate for the treatment of liver fibrosis that is being developed for two different indications. It is a structurally modified derivative of pirfenidone designed to optimize metabolic properties while targeting the TGF-β1 signaling pathway, a key mediator of fibrogenesis. Gyre is developing F351 for two primary indications: CHB-associated liver fibrosis in the PRC and MASH-associated liver fibrosis for global markets. Gyre has completed a Phase 1 U.S. clinical trial in healthy volunteers evaluating F351’s safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Gyre is further analyzing Phase 3 study results generated in China, together with new pre-clinical results to determine an optimal regulatory path for global Phase 2 studies in MASH fibrosis.
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Gyre Therapeutics, Inc. le 5 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.
