4,30 $US+2,1 %clôture 13 nov.
Chiffres jusqu’au 30 septembre 2026, issus du 10-Q déposé le 9 novembre 2026
Le trimestre clos le 30 septembre 2026, face au même trimestre un an plus tôt.
| Mesure | 3 mois au30 sept. 2026 | 3 mois au30 sept. 2025 | Variation |
|---|---|---|---|
| Résultat | -32,2M $US | -42M $US | +23,51 % |
| Résultat par action | -0,40 $US | -0,53 $US | +24,53 % |
Ce sont des trimestres isolés, pas une année glissante — les chiffres ailleurs sur ce site couvrent douze mois et seront bien plus grands. Une activité saisonnière oscille beaucoup entre les deux : ServiceNow dégage 2,0 Md$ de flux de trésorerie disponible au trimestre de décembre et 0,5 Md$ à celui de juin.
Comparé au même trimestre un an plus tôt, et non à une prévision d’analystes. Un « beat » ou un « miss » suppose un consensus, une donnée sous licence que nous n’avons pas — et se tromper est pire que de s’abstenir.
Atea Pharmaceuticals, Inc. reported on 9 novembre 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“The C-BEYOND results are strong and reinforce our conviction that the regimen of BEM/RZR will deliver a differentiated profile, including high HCV cure rates, short treatment duration, a low risk of drug-drug interactions and no food effect, which we believe are critical to drive broad adoption of BEM/RZR in clinical practice by prescribers,”
Cité mot pour mot du communiqué, et affiché uniquement lorsque le document l’attribue à une personne nommée.
Les communiqués tombent avant l’ouverture ou après la clôture : la fenêtre va donc de la clôture précédant le jour du communiqué à la clôture de la séance suivante, et contient la réaction dans les deux cas.
Ruzasvir for HCV Bemnifosbuvir (BEM) has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. Ruzasvir (RZR) has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing. 5
La description que l’entreprise donne d’elle-même, telle qu’elle figure au bas du communiqué.
La citation et la description de l’entreprise proviennent du 8-K au titre de l’item 2.02 déposé par Atea Pharmaceuticals, Inc. le 9 novembre 2026 ; le tableau est établi à partir de ses rapports trimestriels. Lire le communiqué sur EDGAR Les cours sont ajustés des divisions d’actions et des dividendes.