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Nächste Zahlen: 3. November 2026
5,00 $+0,2 %Schluss 29. Sept.
Taysha Gene Therapies, Inc. legt die nächsten Zahlen voraussichtlich am 3. November 2026 vor. Der Termin stammt aus dem Ergebniskalender von Nasdaq; Unternehmen verschieben ihn gelegentlich.
Das Quartal zum 30. Juni 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Juni 2026 | 3 Monate bis30. Juni 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 0,00 $ | 2M $ | -100,00 % |
| Gewinn | -46,6M $ | -26,9M $ | -73,50 % |
| Gewinn je Aktie | -0,13 $ | -0,09 $ | -44,44 % |
| Freier Cashflow | -40,4M $ | -20,2M $ | -100,28 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
“During the second quarter, we continued to execute against our clinical development strategy for TSHA-102 while advancing key commercial and manufacturing readiness initiatives in support of a potential BLA submission,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Taysha Gene Therapies, Inc. am 11. August 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.
Für Taysha Gene Therapies, Inc. ist kein Transkript einer Telefonkonferenz verfügbar.