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Sarepta Therapeutics, Inc.
SRPT · Nasdaq · ·
Nächste Zahlen: 2. November 2026
18,65 $-0,8 %Schluss 29. Sept.
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SRPT · Nasdaq · ·
Nächste Zahlen: 2. November 2026
18,65 $-0,8 %Schluss 29. Sept.
Sarepta Therapeutics, Inc. legt die nächsten Zahlen voraussichtlich am 2. November 2026 vor. Der Termin stammt aus dem Ergebniskalender von Nasdaq; Unternehmen verschieben ihn gelegentlich.
Das Quartal zum 30. Juni 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Juni 2026 | 3 Monate bis30. Juni 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 401,3M $ | 611,1M $ | -34,34 % |
| Gewinn | -4,9M $ | 196,9M $ | -102,48 % |
| Gewinn je Aktie | -0,05 $ | 1,89 $ | -102,65 % |
| Freier Cashflow | 196,5M $ | 229,5M $ | -14,39 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Sarepta Therapeutics, Inc. am 5. August 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.
Für Sarepta Therapeutics, Inc. ist kein Transkript einer Telefonkonferenz verfügbar.