SER · NYSE · ·
2,00 $-2,9 %Schluss 29. Sept.
Das Quartal zum 30. Juni 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Juni 2026 | 3 Monate bis31. März 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 0,00 $ | 0,00 $ | — |
| Gewinn | -6,4M $ | -6,4M $ | +1,43 % |
| Gewinn je Aktie | -0,55 $ | -0,66 $ | +16,67 % |
| Freier Cashflow | -6,7M $ | -3,8M $ | -76,82 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
Für Serina Therapeutics, Inc. ist kein Transkript einer Telefonkonferenz verfügbar.
“) (NYSE American: SER), a clinical-stage biotechnology company developing its proprietary POZ Platform™ drug optimization technology, today reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2026, along with key business updates. “We continued on our strategic plan, completing enrollment and dosing in Cohort 1 of the SER-252 registrational study ahead of our prior guidance,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.
(POZ-apomorphine) SER 252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER 252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252-1b study is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 1b trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by a Safety Review Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Serina Therapeutics, Inc. am 13. August 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.