Relmada Therapeutics, Inc.

Was Relmada Therapeutics, Inc. am 6. August 2026 berichtet hat

Das Quartal zum 31. März 2020, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.

Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.

Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.

Telefonkonferenzen zu den Ergebnissen

Für Relmada Therapeutics, Inc. ist kein Transkript einer Telefonkonferenz verfügbar.

Was das Management sagte

“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”

Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.

Wie der Kurs reagiert hat

Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.

Was Relmada Therapeutics, Inc. macht

NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3

Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.