1,27 $+5,0 %Schluss 13. Nov.
Zahlen bis 30. September 2026, aus dem 10-Q vom 10. November 2026
Das Quartal zum 30. September 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Sept. 2026 | 3 Monate bis30. Sept. 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gewinn | -34,4M $ | -21,1M $ | -63,22 % |
| Gewinn je Aktie | -0,52 $ | -0,40 $ | -30,00 % |
| Freier Cashflow | -18,2M $ | -19,8M $ | +8,25 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
“We achieved significant milestones during the third quarter across the organization,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen vor Eröffnung oder nach Börsenschluss, daher reicht das Fenster vom Schlusskurs vor dem Berichtstag bis zum Schlusskurs der Sitzung danach – die Reaktion liegt in beiden Fällen darin.
Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track Designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das PMV Pharmaceuticals, Inc. am 10. November 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.
PMV Pharmaceuticals, Inc. reported on 10. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.