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TuHURA Biosciences, Inc.
HURA · Nasdaq · ·
2,07 $-0,7 %Schluss 29. Sept.
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HURA · Nasdaq · ·
2,07 $-0,7 %Schluss 29. Sept.
Das Quartal zum 31. März 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis31. März 2026 | 3 Monate bis31. März 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 0,00 $ | 0,00 $ | — |
| Gewinn | -9,2M $ | -9,5M $ | +3,16 % |
| Gewinn je Aktie | -0,14 $ | -0,21 $ | +33,33 % |
| Freier Cashflow | -8,8M $ | -6,3M $ | -40,25 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
Für TuHURA Biosciences, Inc. ist kein Transkript einer Telefonkonferenz verfügbar.
“We have made significant progress in advancing all our programs forward and are positioned to continue driving towards several anticipated milestones targeted for the second half of the year,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.
TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA is enrolling patients in its randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, a VISTA inhibiting mAb moving into dose escalation/optimization Phase 1b trial in mutNPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup representing approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting MDSCs to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das TuHURA Biosciences, Inc. am 14. August 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.