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FetchingGyre Therapeutics, Inc. reported on 5. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
4,31 $+0,2 %Schluss 13. Nov.
Zahlen bis 30. September 2026, aus dem 10-Q vom 6. November 2026
Unternehmensausblick: Umsatz von 100,5M $ bis 111M $ für Geschäftsjahr 2026 — 9,3 % weniger als ein Jahr zuvor (116,6M $)
Just reported
From Gyre Therapeutics, Inc.'s results release of 5. November 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
32,9M $
+0,7 % y/y
+13 % q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-0,04 $
Guided
—
No guide given
Actual
-1,5M $
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Sept. 2026 | 3 Monate bis30. Sept. 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 32,9M $ | 32,7M $ | +0,73 % |
| Gewinn | -2,5M $ | 1,9M $ | -228,59 % |
| Gewinn je Aktie | -0,04 $ | 0,01 $ | -500,00 % |
| Freier Cashflow | -5M $ | -3,3M $ | -49,34 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
Gyre Therapeutics, Inc. reported on 5. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Veröffentlichungen kommen vor Eröffnung oder nach Börsenschluss, daher reicht das Fenster vom Schlusskurs vor dem Berichtstag bis zum Schlusskurs der Sitzung danach – die Reaktion liegt in beiden Fällen darin.
F351 is Gyre’s lead development candidate for the treatment of liver fibrosis that is being developed for two different indications. It is a structurally modified derivative of pirfenidone designed to optimize metabolic properties while targeting the TGF-β1 signaling pathway, a key mediator of fibrogenesis. Gyre is developing F351 for two primary indications: CHB-associated liver fibrosis in the PRC and MASH-associated liver fibrosis for global markets. Gyre has completed a Phase 1 U.S. clinical trial in healthy volunteers evaluating F351’s safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Gyre is further analyzing Phase 3 study results generated in China, together with new pre-clinical results to determine an optimal regulatory path for global Phase 2 studies in MASH fibrosis.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Gyre Therapeutics, Inc. am 5. November 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.
Guided
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No guide given
Full year 2026
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.