48,80 $+1,0 %Schluss 13. Nov.
Zahlen bis 30. September 2026, aus dem 10-Q vom 5. November 2026
Das Quartal zum 30. September 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Sept. 2026 | 3 Monate bis30. Sept. 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gewinn | -27,7M $ | -20,1M $ | -37,50 % |
| Gewinn je Aktie | -0,36 $ | -0,32 $ | -12,50 % |
| Freier Cashflow | -12,6M $ | -13,3M $ | +4,74 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
Enliven Therapeutics, Inc. reported on 5. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“This quarter marked an important milestone for Enliven as we reached alignment with the FDA on the final design of ENABLE-2, providing a clear path to initiate our first pivotal trial,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen vor Eröffnung oder nach Börsenschluss, daher reicht das Fenster vom Schlusskurs vor dem Berichtstag bis zum Schlusskurs der Sitzung danach – die Reaktion liegt in beiden Fällen darin.
(ELVN-001) Relcobatinib (ELVN-001) is a potent, highly selective, potentially best-in-class small molecule kinase inhibitor designed to specifically target the BCR::ABL1 gene fusion, the oncogenic driver for patients living with CML. As a highly selective active-site TKI, relcobatinib has a mechanism of action that is complementary to allosteric BCR::ABL1 inhibitors, which may play an increasingly important role in the standard of care. Relcobatinib was also designed to have activity against the T315I mutation, the most common BCR::ABL1 mutation, which confers resistance to nearly all approved TKIs, as well as activity against mutations known to confer resistance to allosteric BCR::ABL1 inhibitors. About the ENABLE-2 Trial ENABLE-2 is a planned randomized Phase 3 trial of relcobatinib in adults with CML previously treated with one or more TKIs. The trial is expected to enroll approximately 450 patients, who will be randomized 1:1 to receive relcobatinib 80 mg once daily or an investigator-selected second-generation TKI (dasatinib, nilotinib, or bosutinib). The primary endpoint is major molecular response (MMR) at Week 24, which could support accelerated approval, with MMR at Week 96 serving as the key secondary endpoint that could support full approval.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Enliven Therapeutics, Inc. am 5. November 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.