12,64 $+2,2 %Schluss 29. Sept.
Design Therapeutics, Inc. legt die nächsten Zahlen voraussichtlich am 4. November 2026 vor. Der Termin stammt aus dem Ergebniskalender von Nasdaq; Unternehmen verschieben ihn gelegentlich.
Das Quartal zum 30. Juni 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Juni 2026 | 3 Monate bis30. Juni 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 0,00 $ | 0,00 $ | — |
| Gewinn | -20,2M $ | -19,1M $ | -5,67 % |
| Gewinn je Aktie | -0,32 $ | -0,34 $ | +5,88 % |
| Freier Cashflow | -15,5M $ | -14,5M $ | -7,00 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
“Design continued its strong operational execution in the second quarter building on the positive RESTORE-FA data reported in May. Those four-week data demonstrated the ability of DT-216P2 to increase endogenous frataxin and its potential to deliver a differentiated, best-in-disease therapy for Friedreich ataxia,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.
Design Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing a new class of therapies based on its platform of GeneTAC ® gene targeted chimera small molecules. The company’s GeneTAC ® molecules are designed to either dial up or dial down the expression of a specific disease-causing gene to address the underlying cause of disease. In addition to its clinical-stage GeneTAC ® programs, DT-216P2, in development for patients with Friedreich ataxia, DT-168, for Fuchs endothelial corneal dystrophy, and DT-818, for myotonic dystrophy type-1, the company is advancing a program in Huntington’s disease. Discovery efforts are underway for multiple genomic medicines.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Design Therapeutics, Inc. am 3. August 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.
Für Design Therapeutics, Inc. ist kein Transkript einer Telefonkonferenz verfügbar.