C4 Therapeutics, Inc.

Was C4 Therapeutics, Inc. am 11. August 2026 berichtet hat

Das Quartal zum 30. Juni 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.

Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.

Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.

Was das Management sagte

“The first half of 2026 was a period of execution for cemsidomide, our next-generation IKZF1/3 degrader, and our clinical development plan. At the EHA Congress in June, we presented clinical data that further supported cemsidomide’s differentiated and potential best-in-class profile for the treatment of relapsed refractory multiple myeloma. In addition, insights from our June KOL webinar underscored the importance of IKZF1/3 degradation as a foundational mechanism in multiple myeloma and highlighted the potential for next-generation IKZF1/3 degraders to become a cornerstone therapy across the disease continuum,”

Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.

Wie der Kurs reagiert hat

Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.

Was C4 Therapeutics, Inc. macht

Cemsidomide is an investigational, next-generation orally bioavailable MonoDAC ® degrader (molecular glue) of IKZF1/3, transcription factors foundational to multiple myeloma biology. Data from the fully enrolled Phase 1 trial show cemsidomide’s differentiated safety and tolerability profile and potentially class-leading anti-myeloma activity that supports the potential for durable outcomes. About the MOMENTUM Trial MOMENTUM (Multi-center trial Of cemsidoMidE iN relapsed/refracTory mUltiple Myeloma) is a Phase 2, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of cemsidomide in combination with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Data from the Phase 1 trial identified 100 µg as the recommended Phase 2 dose. The primary endpoint is overall response rate per International Myeloma Working Group response criteria, as assessed by an independent review committee. Approximately 100 patients who have received at least three prior anti-myeloma regimens that must have included an IKZF1/3 degrader, a proteasome inhibitor, an anti-CD38 antibody, and a T-cell engager or CAR-T therapy will be enrolled in the trial. More information is available at clinicaltrials.gov (NCT07284758).

Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.