3,77 $-7,6 %Schluss 13. Nov.
Zahlen bis 30. September 2026, aus dem 10-Q vom 5. November 2026
Das Quartal zum 30. September 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Sept. 2026 | 3 Monate bis30. Sept. 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 1,9M $ | 795K $ | +138,87 % |
| Gewinn | -29M $ | -15,1M $ | -91,77 % |
| Gewinn je Aktie | -0,37 $ | -0,55 $ | +32,73 % |
| Freier Cashflow | -8,9M $ | -11,2M $ | +20,61 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
CAMP4 Therapeutics Corporation reported on 5. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“Having secured regulatory clearance in both Australia and Argentina, we are now focused on initiating our first-in-human Phase 1/2 clinical trial of CMP-002 in patients with SYNGAP1 and are continuing to activate our planned clinical trial in additional jurisdictions,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen vor Eröffnung oder nach Börsenschluss, daher reicht das Fenster vom Schlusskurs vor dem Berichtstag bis zum Schlusskurs der Sitzung danach – die Reaktion liegt in beiden Fällen darin.
CAMP4 is developing disease-modifying treatments for a broad range of genetic diseases where amplifying healthy protein may offer therapeutic benefits. Our approach amplifies mRNA by harnessing a fundamental mechanism of how genes are controlled. To amplify mRNA, our therapeutic ASO drug candidates target regulatory RNAs (regRNAs), which act locally on transcription factors and are the master regulators of gene expression. CAMP4’s proprietary RAP Platform™ enables the mapping of regRNAs and generation of therapeutic candidates designed to target the regRNAs associated with genes underlying haploinsufficient and recessive partial loss-of-function disorders, of which there are more than 1,200, in which a modest increase in protein expression may have the potential to be clinically meaningful.
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das CAMP4 Therapeutics Corporation am 13. August 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.