The latest call
FetchingBenitec Biopharma Inc. reported on 13. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
9,02 $-0,8 %Schluss 13. Nov.
Zahlen bis 30. September 2026, aus dem 10-Q vom 13. November 2026
Das Quartal zum 31. März 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis31. März 2026 | 3 Monate bis31. Dez. 2024 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gesamtumsatz | 0,00 $ | 0,00 $ | — |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
BB-301 is a novel, modified AAV9 capsid expressing a unique, single bifunctional construct promoting co-expression of both codon-optimized Poly-A Binding Protein Nuclear-1 (PABPN1) and two small inhibitory RNAs (siRNAs) against mutant PABPN1 (the causative gene for OPMD). The two siRNAs are modeled into microRNA backbones to silence expression of faulty mutant PABPN1, while allowing expression of the codon-optimized PABPN1 to replace the mutant with a functional version of the protein. BB-301 is administered locally, in a one-time procedure, to the muscles in the throat that drive the swallowing process, an approach designed to maximize local benefit and minimize systemic exposure. We believe the silence and replace mechanism of BB-301 is uniquely positioned for the treatment of OPMD by slowing or halting mutant PABPN1 expression while simultaneously providing a functional replacement protein. BB-301 has received Orphan Drug Designation from the EMA and Orphan Drug and Fast Track Designations from the FDA and is currently being evaluated in a Phase 1b/2a, first-in-human, open-label dose escalation study to evaluate the safety and clinical activity of intramuscular doses of BB-301 administered to subjects with OPMD (NCT06185673).
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Benitec Biopharma Inc. am 13. November 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.
Benitec Biopharma Inc. reported on 13. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.