Black Diamond Therapeutics, Inc.

Was Black Diamond Therapeutics, Inc. am 5. August 2026 berichtet hat

Das Quartal zum 30. Juni 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.

Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.

Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.

Was das Management sagte

“Silevertinib continued to demonstrate robust clinical activity and durable responses in frontline patients with non-classical EGFR-mutant NSCLC, as presented at ASCO in May,”

Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.

Wie der Kurs reagiert hat

Veröffentlichungen kommen nach Börsenschluss oder vor Eröffnung, die Bewegung ist also die der folgenden Sitzung.

Was Black Diamond Therapeutics, Inc. macht

Silevertinib is an investigational oral, covalent, brain-penetrant fourth-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) that selectively targets classical and more than 50 non-classical EGFR mutations in NSCLC. It is also designed to potently inhibit key EGFR alterations seen in GBM, including EGFRvIII, while avoiding the paradoxical EGFR activation reported with reversible TKIs. To date, over 200 patients with EGFRm NSCLC or EGFR-altered GBM have been treated with silevertinib. In addition to the ongoing Phase 2 trial of silevertinib in patients with non-classical EGFRm NSCLC, the Company also initiated a randomized Phase 2 trial of silevertinib in patients with newly diagnosed EGFRvIII-positive GBM (NCT07326566) in May 2026.

Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.