4,30 $+2,0 %Schluss 13. Nov.
Zahlen bis 30. September 2026, aus dem 10-Q vom 9. November 2026
Das Quartal zum 30. September 2026, gegen dasselbe Quartal ein Jahr zuvor.
| Kennzahl | 3 Monate bis30. Sept. 2026 | 3 Monate bis30. Sept. 2025 | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Gewinn | -32,2M $ | -42M $ | +23,51 % |
| Gewinn je Aktie | -0,40 $ | -0,53 $ | +24,53 % |
Das sind einzelne Quartale, kein rollierendes Jahr — die Zahlen anderswo auf dieser Seite decken zwölf Monate ab und sind viel größer. Ein saisonales Geschäft schwankt dazwischen stark: ServiceNow erwirtschaftet im Dezemberquartal 2,0 Mrd. $ freien Cashflow und im Juniquartal 0,5 Mrd. $.
Verglichen mit demselben Quartal ein Jahr zuvor, nicht mit einer Analystenprognose. Ein „Beat“ oder „Miss“ braucht eine Konsensschätzung, ein lizenziertes Datum, das wir nicht führen — und es falsch zu machen ist schlimmer, als es wegzulassen.
Atea Pharmaceuticals, Inc. reported on 9. November 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“The C-BEYOND results are strong and reinforce our conviction that the regimen of BEM/RZR will deliver a differentiated profile, including high HCV cure rates, short treatment duration, a low risk of drug-drug interactions and no food effect, which we believe are critical to drive broad adoption of BEM/RZR in clinical practice by prescribers,”
Wörtlich aus der Veröffentlichung zitiert und nur gezeigt, wenn die Einreichung es einer namentlich genannten Person zuordnet.
Veröffentlichungen kommen vor Eröffnung oder nach Börsenschluss, daher reicht das Fenster vom Schlusskurs vor dem Berichtstag bis zum Schlusskurs der Sitzung danach – die Reaktion liegt in beiden Fällen darin.
Ruzasvir for HCV Bemnifosbuvir (BEM) has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. Ruzasvir (RZR) has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing. 5
Die Selbstbeschreibung des Unternehmens, wie sie am Fuß der Veröffentlichung steht.
Das Zitat und die Unternehmensbeschreibung stammen aus dem 8-K nach Punkt 2.02, das Atea Pharmaceuticals, Inc. am 9. November 2026 eingereicht hat; die Tabelle beruht auf den Quartalsberichten. Die Veröffentlichung auf EDGAR lesen Die Kurse sind split- und dividendenbereinigt.